· 국내 3상 임상 순항 중으로 Best-in-Class 위식도역류질환치료제 목표· 올해 9월, ‘DWP14012’의 성분명 ‘Fexuprazan’으로 국제 일반명(INN) 등재 대웅제약(대표 전승호)이 지난 23일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 2019 유럽소화기학회(United European Gastroenterology, UEG week)에서 글로벌 진출 가능성을 담은 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘DWP14012’(일반명:Fexuprazan)에 대한 임상 데이터를 포스터로 발표했다. 위식도역류질환 치료제 ‘DWP 14012(Fexuprazan)’는 가역적 억제 기전을 갖는 위산펌프길항제로, 역류성식도염(GERD)에 현재 널리 […]

최근 스트레스나 불규칙적인 식습관, 기름진 식단 등으로 인해 위식도역류질환 환자가 빠르게 늘어나고 있습니다. 이에 위산분비억제제, 제산제, 점막보호제 등 다양한 치료제들이 출시되어 있지만, 위식도역류질환은 재발이 쉽고 증상의 호전과 악화가 반복된다는 특성이 있는 만성질환으로 고통 받는 환자들이 점점 증가하는 추세입니다. 대웅제약은 이러한 환자들의 건강한 삶을 위해 기존 치료제의 단점을 보완한 새로운 위식도역류질환 치료제 개발에 박차를 가하고 있는데요. […]

· 대웅제약, 차세대 APA 항궤양제와 안구건조증 치료제 임상 3상 지속 순항 중 · 치료제 없는 PRS 혁신신약은 올해 하반기 중 글로벌 임상 1상 돌입 예정 · 하반기 주요 혁신신약 해외학회서 성과발표 계획 “대웅제약은 난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류의 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 노력할 것입니다. “ 대웅제약(대표 전승호)의 신약개발이 순항 중이다. 전승호 대웅제약 […]

위식도역류증 치료를 위한 차세대 항궤양제로 연구비용 지원받아 ㈜대웅제약(대표 이종욱)이 개발 중인 항궤양제 신약 DWP14012가 ‘범부처전주기신약개발사업’ 지원과제로 선정되어 지난 23일 협약식을 가졌다. 대웅제약은 2018년 1월부터 10월까지 (재)범부처신약개발사업단(단장 묵현상)으로부터 2상 및 3상 임상시험 진입을 위한 비임상, 임상시험 연구비를 지원받는다. ‘DWP14012’는 대표적인 위산분비 억제제인 양성자 펌프억제제(PPI)를 대체할 차세대 항궤양제로 ‘가역적 억제’ 기전을 갖는 위산펌프길항제(APA, P-CAB)이다. DWP14012는 임상 1상에서 […]

· ‘가역적 억제’ 기전 위산펌프길항제…빠른 산억제 효과· 국내 21개 병원에서 PPI제제 대비 안전성∙유효성 확인 대웅제약이 새로운 기전의 차세대 항궤양제 개발에 한걸음 더 다가섰다. 대웅제약은 지난 8일 식품의약품안전처로부터 ‘DWP14012에 대한 임상2상 시험’을 승인 받았다고 밝혔다. DWP14012는 ‘가역적 억제’ 기전을 갖는 위산펌프길항제로, 대표적인 위산분비억제제인 PPI를 대체할 약물로 기대 받고 있다. 2상 임상시험에서는 미란성 위식도 역류질환 환자 200여 […]